افتتاح الدورة التدريبية الأولى في ممارسات التصنيع الجيد للأدوية في عدن لتعزيز كفاءة القطاع الصحي

افتتح وزير الصحة العامة والسكان في العاصمة المؤقتة عدن، الدكتور قاسم بحيبح، دورة تدريبية مكثفة في ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية. تهدف هذه الدورة، التي تستمر أسبوعًا، إلى تأهيل 40 مشاركًا من كوادر الهيئة وفروعها في المحافظات، من خلال تزويدهم بالمعارف والمهارات اللازمة لتقييم ومراقبة مصانع الأدوية وفق المعايير الدولية المعتمدة.

أكد الوزير في كلمته أهمية الدورة في تعزيز قدرات الكوادر الوطنية، مشيرًا إلى أن تطوير مهارات التفتيش والتقييم يعد ركيزة أساسية لضمان جودة الأدوية في السوق. وأوضح أن الهيئة تلعب دورًا حيويًا في تنظيم السوق الدوائية، من خلال الرقابة على عمليات التصنيع والاستيراد والتوزيع، لضمان صحة المواطنين وفعالية الأدوية.

من جانب آخر، أوضح نائب المدير العام التنفيذي للهيئة، الدكتور أبو بكر باعباد، أن تنظيم الدورة يُعتبر جزءًا من الخطة الاستراتيجية للهيئة، والتي تهدف لبناء قدرات كوادرها الفنية وتمكينهم من تنفيذ مهام التفتيش بكفاءة وفق أحدث الإرشادات الدولية.

عقد الوزير اجتماعًا فنيًا موسعًا مع مدراء الإدارات في الهيئة، حيث تم استعراض سير العمل والتحديات الحالية. وشدد الوزير على أهمية تعزيز التنسيق بين الإدارات وتطوير آليات الرقابة والتقييم لتحسين الأداء. ووجه بضرورة تفعيل نظام التسعيرة المعتمد، وزيادة النزولات الميدانية، وإعادة تسجيل الأصناف الدوائية، مع التركيز على بناء القدرات البشرية وتبسيط إجراءات العمل لزيادة فعالية الدور الرقابي للهيئة.